OEM/ODM 중국 Fanctory는 다기능 첨가제로 음이온 양이온 폴리아크릴아미드/PAM을 공급합니다.

OEM/ODM 중국 Fanctory는 다기능 첨가제로 음이온 양이온 폴리아크릴아미드/PAM을 공급합니다.

PAM-음이온성 폴리아크릴아미드는 다양한 산업 기업의 생산 및 하수 처리에 널리 적용됩니다.


제품 세부정보

제품 태그

"높은 최고 품질, 신속한 납품, 공격적인 가격"을 고집하여 이제 우리는 해외 및 국내 고객과 장기적인 협력 관계를 구축했으며 OEM/ODM China Fanctory Supply 음이온 양이온 폴리아크릴아미드에 대한 신규 및 노령 고객의 큰 의견을 얻었습니다. 다기능 첨가제로서의 PAM, 고품질은 공장의 일상 생활입니다. 고객의 요구에 초점을 맞추는 것이 조직 생존과 발전의 원천이 될 것입니다. 우리는 정직과 선의를 고수하며 업무 태도를 고수하며 귀하의 도래를 기대합니다!
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고객 리뷰

https://www.cleanwat.com/products/

동영상

설명

본 제품은 수용성 고분자입니다. 대부분의 유기용제에 용해되지 않으며 응집 활성이 좋으며 액체 사이의 마찰 저항을 줄일 수 있습니다. 파우더형과 에멀전형 두 가지 형태가 있습니다.

적용분야

1. 산업 폐수 및 광산 폐수를 처리하는 데 사용할 수 있습니다.

2. 유전, 지질 시추 및 우물 천공 시 진흙 재료의 첨가제로도 사용할 수 있습니다.

기타산업-제당산업

기타산업-제약산업

기타산업-건설산업

기타산업-양식업

기타 산업-농업

석유 산업

광산업

섬유산업

석유 산업

제지 산업

명세서

음이온성 폴리아크릴아미드

모습

구티흰색 고운 모래 모양

가루

설인밀키 화이트

유제

분자량

1500만~2500만

/

l극성

/

/

점도

/

6-10

가수분해도%

10-40

30-35

솔리드 콘텐츠%

≥90

35-40

유통기한

12개월

6개월

참고: 당사 제품은 귀하의 특별한 요청에 따라 제작될 수 있습니다.

搜索

复제

신청방법

가루

1. 제품의 농도는 0.1% 수용액으로 조제하여 주십시오. 중성과 탈염수를 사용하는 것이 좋습니다.

2. 제품은 교반되는 물에 고르게 분산되어야 하며, 물을 따뜻하게(60℃ 이하) 시키면 용해가 촉진됩니다.

3. 예비시험을 통해 가장 경제적인 복용량을 결정할 수 있습니다. 처리할 물의 pH 값은 처리 전에 조정되어야 합니다.

유제

에멀젼을 물에 희석할 때에는 에멀젼 내의 고분자 하이드로겔이 물과 충분히 접촉하고 물에 빠르게 분산되도록 빠르게 저어주어야 한다. 용해 시간은 약 3~15분이다.

패키지 및 보관

유제

패키지: 25L, 200L, 1000L 플라스틱 드럼.

보관: 유제의 보관 온도는 0-35℃ 사이입니다. 일반유제는 6개월간 보관이 가능합니다. 보관 시간이 길면 에멀젼의 윗층에 오일층이 쌓이게 되는데 이는 정상적인 현상입니다. 이때 기계적 교반, 펌프 순환 또는 질소 교반을 통해 유상을 에멀젼으로 되돌려 놓아야 합니다. 유제의 성능은 영향을 받지 않습니다. 에멀젼은 물보다 낮은 온도에서 얼게 됩니다. 냉동 유제는 녹인 후 사용할 수 있으며 성능은 크게 변하지 않습니다. 그러나 물로 희석할 때 물에 약간의 역상 계면활성제를 첨가해야 할 수도 있습니다.

가루

포장: 고체 제품은 내부 비닐 봉투에 포장할 수 있으며, 추가로 각 봉투에 25Kg이 들어 있는 폴리프로필렌 직조 봉투에 포장할 수 있습니다.

보관방법 : 밀봉하여 35℃ 이하의 건조하고 서늘한 곳에 보관해야 합니다.

FAQ

1.PAM은 몇 종류가 있나요?

이온의 성질에 따라 CPAM, APAM, NPAM이 있습니다.

2.PAM 솔루션은 얼마나 오래 보관할 수 있나요?

준비된 용액은 당일에 모두 사용하는 것을 권장합니다.

3.PAM을 어떻게 사용하나요?

PAM을 용액에 녹여 하수에 넣어 사용하는 경우 직접 투여하는 것보다 효과가 더 좋습니다.

4.PAM은 유기인가요, 무기인가요?

PAM은 유기 고분자입니다.

5.PAM 솔루션의 일반적인 내용은 무엇인가요?

중성수가 선호되며, PAM은 일반적으로 0.1%~0.2% 용액으로 사용됩니다. 최종 용액 비율과 복용량은 실험실 테스트를 기반으로 합니다.

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